贝尔法斯特女王大学的研究人员揭示了一种已鉴定蛋白质的途径如何导致多种癌症和脑部疾病的早期诊断和靶向治疗。
研究小组发现了一种已识别蛋白质的旅程或分子途径如何对大脑发育至关重要,以及它如何用于癌症的传播。
今天发表在 《自然细胞生物学》上的这项研究揭示了细胞及时和空间控制运动的分子机制,这对于大脑发育过程中新生神经元的迁移至关重要,也可能导致癌症扩散或癌症转移。身体。
研究作者说,预计这一发现将对癌症转移和大脑发育的基本理解产生巨大影响,并可能导致早期诊断和更好的治疗。
在大脑发育过程中,神经干细胞产生神经元,然后它们迁移到大脑内的特定位置,在那里它们形成连接并在功能上成熟。已知此过程中的缺陷会导致几种神经发育障碍。更好地了解这些事件是解码大脑发育的基本机制和揭示此类疾病的新诊断和治疗途径的关键。
癌症是全球主要死因,2020 年造成近 1000 万人死亡,或近六分之一的死亡。除了少数血液来源的癌症类型外,大多数肿瘤是实体的。通常在检测到实体瘤时,原发性肿瘤的一些细胞已经开始通过称为转移的过程扩散到身体的其他部位,从而产生继发性肿瘤,其细胞通常对化学疗法具有抗性。虽然手术切除、化疗和其他类型的抗肿瘤治疗可以针对原发肿瘤,但转移使结果不可预测,并可能导致更积极的复发。了解癌症的特征以应对它至关重要。
上皮间质转化 (EMT) 是一种特殊的分子途径,可实现细胞迁移,对包括大脑发育在内的早期发育过程以及生命后期的伤口愈合至关重要,但也被癌细胞用于转移。研究小组确定了一种特殊的蛋白质 ZNF827,他们将其确定为 EMT 的关键调节因子。该研究表明,蛋白质的旅程或分子途径如何在大脑发育过程中用于新生神经元迁移到适当的位置,以及如何被肿瘤细胞利用以获得迁移潜力,从而导致转移到不同的器官。
第一作者、皇后大学 Wellcome-Wolfson 实验医学研究所的 Vijay Tiwari 博士说:“我们的研究不仅揭示了我们身体中最重要的器官之一——大脑的发育,而且还展示了如何对大脑发育至关重要的蛋白质也可能是癌症在体内扩散的原因或目标,一种真正的 Jekyll 和 Hyde 蛋白质。
“在大脑发育过程中将新生神经元迁移到适当位置的过程与肿瘤细胞利用相同的过程获得迁移潜力,导致癌症在全身移动,或癌症转移。
“通过确定这些途径的关键调节因子,我们为癌症治疗干预和更好地了解涉及大脑发育缺陷的神经发育障碍开辟了新的机会。”
国际团队包括来自贝尔法斯特女王大学、索尔克生物研究所、Altos Labs、蒙彼利埃大学、卡罗林斯卡学院、美因茨约翰内斯古腾堡大学医学中心和美因茨约翰内斯古腾堡大学医学中心转化肿瘤学的研究人员(TRON gGmbH)。
这项研究得到了 Deutsche Forschungsgemeinschaft、Wilhelm Sander Stiftung 和创新大学研究项目商业化的支持。
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